تعليقات

الوراثة السلوكية ، الأساسيات

الوراثة السلوكية ، الأساسيات



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الحمض النووي والسلوك

الوراثة السلوكية أو علم الوراثة النفسية هو دراسة تأثير التركيب الوراثي للكائن الحي فيما يتعلق بسلوكه وتفاعل الميراث والبيئة إلى الحد الذي تؤثر فيه على السلوك.

محتوى

  • 1 الميراث والبيئة
  • 2 ما يدرس الوراثة السلوكية
  • 3 ما هو الجين؟
  • 4 ما هو الصبغي؟
  • 5 الأصل المشترك للأنواع
  • 6 التفاعل بين الجينات والبيئة والبيئة

الميراث والبيئة

أظهرت جميع الدراسات التي أجريت حتى الآن على علم الوراثة السلوكية ذلك تقريبا كل سمات الشخصية لها قواعد بيئية وبيئية.

يمكن تقسيم التأثيرات البيئية إلى فئتين ، البيئة المشتركة والبيئة غير المشتركة (أو الفردية). ال بيئة مشتركة إنها البيئة التي يتقاسمها الأخوة الذين نشأوا في نفس العائلة. وهذا يشمل متغيرات مثل الحالة الاجتماعية والاقتصادية وتربية الوالدين. ال بيئة غير مشتركة إنها البيئة الحصرية للفرد. يتضمن ذلك متغيرات مثل مجموعة الأصدقاء وزملاء العمل ، إلخ.

من المهم أن تضع في اعتبارك أنه لا يوجد جين واحد للشخصية أو الذكاء أو السلوك أو حتى الارتفاع. على العكس من ذلك ، فإن هذه الخصائص معقدة ومتنوعة ، أي أنها تتأثر بجينات متعددة.

الاعتراف بأهمية العوامل الوراثية في السلوك، وعلى وجه التحديد في بعض الأمراض النفسية والأمراض العصبية التي تؤثر على السلوك ، هي واحدة من الحقائق الهامة التي تم الاعتراف بها في العقود الأخيرة.

ماذا علم الوراثة السلوكية؟

ال علم الوراثة السلوكي يدرس التأثيرات الوراثية والبيئية التي تؤدي إلى اختلافات في السلوك ؛ باختصار ، معرفة الأساس الجيني (والتأثيرات البيئية) للسلوك الطبيعي و الأمراض النفسيةوكذلك الاضطرابات النفسية المرتبطة بالتغيرات الجينية ، سواء كانت جينية أو كروموسومية.

الأمراض التي لها أساس وراثي لها تأثير كبير على الصحة ، لأنه على الرغم من أن تواتر بعض هذه الأمراض منخفض للغاية ، إلا أن معدل حدوث التغيرات الجينية في الصحة مهم ، لا سيما في المجتمعات الغربية ، حيث الموت لأسباب بيئية (سوء التغذية ، العدوى ، إلخ.) تم تقليله بشكل كبير. زادت مشاركة الميراث في الأمراض والوفيات ، خاصة الأطفال ، بشكل كبير في المائة عام الأخيرة.

ما هو الجين؟

الجينات هي شظايا جزيء الحمض النووي التي تحتوي على تعليمات لبناء البروتينات ضروري للحياة. تمثل الجينات 3 ٪ فقط من الحمض النووي. الحمض النووي لجميع الكائنات الحية له نفس التركيب ، والذي يسمح ، على سبيل المثال ، بتبادل الجينات بين الأنواع المختلفة.

انقسام الخلايا

البشر لديهم 22 زوجا من الكروموسومات متطابقة الذي يجب أن نضيف زوجًا من الكروموسومات الجنسية تسمى XX في النساء و XY في الرجال.

قبل الخلية يقسم كل شيء الكروموسومات مكررة في النواة، بحيث تمتلك كل من الخليتين الناتجتين مجموعة متطابقة من الكروموسومات. بهذه الطريقة ، يتم نقل المعلومات الوراثية الإجمالية للخلية الأصلية إلى كل خلية ابنة.

بعد تكرار الحمض النووي ، يتكون كل كروموسوم من خيوط متماثلة من الحمض النووي، على الرغم من أن الكروماتيدات في البداية لا تزال متحدة في المركز. بعد ذلك ، يذوب الغشاء النووي ويتم ترتيب الكروموسومات في طائرتهم.

في كل من أعمدة الخلية يتشكل غشاء نووي جديد حول الكروموسومات. وبالتالي ، يتم تشكيل نوتين جديدتين لهما نفس العدد من الكروموسومات. بعد ذلك ، تطول الصبغيات مرة أخرى.

وذلك عندما تنقسم بقية الخلية. والنتيجة هي خليتين جديدتين ، ولكل منهما مادة وراثية متطابقة..

ما هو كروموسوم؟

الكروموسومات هي المكونات الأساسية للحياة وهي في حيث يتم تخزين الجينوم الكامل للكائن الحي في صورة الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونوكلييك). الكروموسوم هو حبلا فريد من الحمض النووي يلتف ويلف فائقة لتشكيل قطع كثيفة تشبه الخيوط. يُستمد مصطلح الكروموسوم من الكلمات اليونانية "chroma" أو اللون و "soma" أو الجسم ويُسمى بهذا الاسم لأن الكروموسومات لها القدرة على صبغ الأصباغ.

يقيس الحمض النووي الممتد لخلية ما يقرب من مترينفي حين أن نواة الخلية التي تحتوي عليها يبلغ قطرها مائة ملليمتر. إن الدخول إلى الحمض النووي في النواة يشبه وضع سماكة شعر داخل البندق على بعد كيلومترين. توفر الكروموسومات مساحة في نواة الخلية. وهي تتألف من أقراص بروتينية يتم لف الدنا عليها كما لو كانت أدوات بكرو ، وهو نظام قابل للطي صغير الحجم يوفر مساحة كبيرة.

تعديلات في عملية ازدواجية المعلومات الوراثية

لسوء الحظ ، يقدر أن 1٪ من الأطفال حديثي الولادة يعبرون عن بعض التغييرات الجينية. 1 ٪ أخرى تظهر تغيرات وراثية خطيرة بعد بضع سنوات من الولادة. تشير التقديرات العالمية إلى أن 10٪ من حالات القبول في مستشفيات الأطفال ترجع إلى أسباب وراثية.

العديد من هذه التحولات الوراثية لها تأثير واضح للغاية على سلوك و / أو القدرات الفكرية للأشخاص المتضررين.وفي كل يوم تكون مشاركة الركيزة الوراثية في العديد من الأمراض النفسية أكثر وضوحًا.

الأصل المشترك للأنواع

هناك العديد من البيانات التي تشير إلى أن التنمية من يتبع الجنين للكائن الحي نفس المبادئ الأساسية في جميع أنحاء مملكة الحيوان. عند مقارنة أجنة كائن بشري أو أرنب أو طائر أو سمكة ، بالكاد يمكن للمرء التنبؤ بما إذا كانت الأطراف العليا ستصبح ذراعًا أو ساقًا أو جناحًا أو زعنفة.

الإنسان والفأر بالكاد يميزان أنفسهم في المراحل الأولى من تطورهم. لا تنشأ الاختلافات حتى وقت لاحق ، لأن أجزاء الجسم التي تتطور في وقت مبكر هي الأقرب إلى الجذع. الجينات المسؤولة عن هذا التطور متطابقة تقريبًا في جميع الحيوانات. فقط عندما تكون الجينات التي تحدد فعل التطور اللاحق ستعرف ما إذا كان ذلك الجزء سوف يصبح ذراعًا أو زعنفة.

التفاعل بين الجينات والبيئة والبيئة

المعلومات الوراثية المخزنة في الجينات تحدد فقط الشروط الأولية لتطور الكائن الحي.

المظهر النهائي لكائن حي هو نتيجة التفاعل بين جيناته وخلاياه من خلال الإشارات والمركبات التي تعمل كرسول. العوامل البيئية مثل التغذية ، ومدة اليوم ودرجة الحرارة تشارك أيضا في النتيجة النهائية.

هذا يحدث أيضا مع بعض الأمراض العقلية مثل فصامال اضطراب ثنائي القطب أو الاكتئاب الشديد، والتي لديها استعداد أو القابلية الوراثية. لكن هذا العامل لا يكفي لتفسير تطور هذه الأمراض ، فالمرض يجب أن يتفاعل مع مسببات بيئية معينة لتطوره.

باختصار ، في حين أن هناك أشخاصًا لديهم خطر وراثي أعلى للإصابة بمرض نفسي ، إلا أنه من الصحيح أيضًا أن لديهم آليات بيئية تعويضية يمكنها تجنبه.


فيديو: العلوم. الصبغيات و الصفات الوراثية (أغسطس 2022).